Demenz : Alzheimer-Krankheit, Pick-Krankheit, Subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie, Lewy-Körper-Demenz, Subkortikale Demenzen, Neurodegenerative Erkrankung, Leichte kognitive Beeinträchtigung, Hellersche Demenz
- TaschenbuchISBN: 1158791801
[EAN: 9781158791804], Neubuch, [PU: Reference Series Books LLC], MEDICAL / FAMILY & GENERAL PRACTICE, Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Quelle: Wikipedia. Seiten: 21. K… Mehr…
[EAN: 9781158791804], Neubuch, [PU: Reference Series Books LLC], MEDICAL / FAMILY & GENERAL PRACTICE, Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Quelle: Wikipedia. Seiten: 21. Kapitel: Alzheimer-Krankheit, Pick-Krankheit, Subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie, Lewy-Körper-Demenz, Subkortikale Demenzen, Neurodegenerative Erkrankung, Leichte kognitive Beeinträchtigung, Hellersche Demenz, Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen, Silberkornkrankheit. Auszug: Die Alzheimer-Krankheit (AK) (lateinisch ) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die in ihrer häufigsten Form bei Personen über dem 65. Lebensjahr auftritt und für ungefähr 60 Prozent der weltweit etwa 24 Millionen Demenzerkrankungen verantwortlich zeichnet. Charakteristisch ist eine zunehmende Verschlechterung der kognitiven Leistungsfähigkeit, die in der Regel mit einer Abnahme der täglichen Aktivitäten, mit Verhaltensauffälligkeiten und neuropsychologischen Symptomen einhergeht. Bereits viele Jahre bevor erste klinische Symptome sichtbar werden, bilden sich im Gehirn des Betroffenen Plaques, die aus fehlerhaft gefalteten Beta-Amyloid-(Aß-)Peptiden bestehen. Zusammen mit den Plaques sind Neurofibrillen, die sich in Form von Knäueln in den Neuronen ablagern, kennzeichnend (pathognomonisch) für die Erkrankung. Die zugrunde liegenden Veränderungen sind noch nicht behandelbar. Bis heute ist die Ursache der Alzheimer-Erkrankung nicht vollständig geklärt. Auf genetischer Ebene wurde eine Variante im Gen für das ApoE identifiziert, die einen Risikofaktor für die Entwicklung einer Alzheimer-Erkrankung darstellt. Darüber hinaus wurden kausale Mutationen in drei verschiedenen Genen gefunden (Präsenilin-1 und -2 und Amyloid-Precursor-Protein (APP, Amyloid-Vorläuferprotein), die als Auslöser der seltenen früh auftretenden Unterform gelten. Die Veränderungen in allen vier Genen führen dazu, dass sich früher als bei der nichterblichen-sporadischen Form große Mengen von Beta-Amyloid im Gehirn anhäufen. Ihr Anteil an der Entstehung von Alzheimer (population attributable risk) wird auf maximal 30 % geschätzt. Auguste DeterIm Jahr 1901 beschrieb der deutsche Psychiater und Neuropathologe Alois Alzheimer den ersten Fall der Krankheit, welche später als Alzheimer-Krankheit bekannt wurde. Die Patientin war eine 50 Jahre alte Frau namens Auguste Deter. Alois Alzheimer begleitete die Frau nach der Aufnahme in die Frankfurter Nervenklinik. Auguste D. blieb in der Klinik bis zu ihrem Tod 22 pp. Deutsch, Books<
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Demenz : Alzheimer-Krankheit, Pick-Krankheit, Subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie, Lewy-Körper-Demenz, Subkortikale Demenzen, Neurodegenerative Erkrankung, Leichte kognitive Beeinträchtigung, Hellersche Demenz
- TaschenbuchISBN: 1158791801
[EAN: 9781158791804], Neubuch, [PU: Reference Series Books LLC], MEDICAL / FAMILY & GENERAL PRACTICE, nach der Bestellung gedruckt Neuware -Quelle: Wikipedia. Seiten: 21. Kapitel: Alzheim… Mehr…
[EAN: 9781158791804], Neubuch, [PU: Reference Series Books LLC], MEDICAL / FAMILY & GENERAL PRACTICE, nach der Bestellung gedruckt Neuware -Quelle: Wikipedia. Seiten: 21. Kapitel: Alzheimer-Krankheit, Pick-Krankheit, Subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie, Lewy-Körper-Demenz, Subkortikale Demenzen, Neurodegenerative Erkrankung, Leichte kognitive Beeinträchtigung, Hellersche Demenz, Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen, Silberkornkrankheit. Auszug: Die Alzheimer-Krankheit (AK) (lateinisch ) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die in ihrer häufigsten Form bei Personen über dem 65. Lebensjahr auftritt und für ungefähr 60 Prozent der weltweit etwa 24 Millionen Demenzerkrankungen verantwortlich zeichnet. Charakteristisch ist eine zunehmende Verschlechterung der kognitiven Leistungsfähigkeit, die in der Regel mit einer Abnahme der täglichen Aktivitäten, mit Verhaltensauffälligkeiten und neuropsychologischen Symptomen einhergeht. Bereits viele Jahre bevor erste klinische Symptome sichtbar werden, bilden sich im Gehirn des Betroffenen Plaques, die aus fehlerhaft gefalteten Beta-Amyloid-(Aß-)Peptiden bestehen. Zusammen mit den Plaques sind Neurofibrillen, die sich in Form von Knäueln in den Neuronen ablagern, kennzeichnend (pathognomonisch) für die Erkrankung. Die zugrunde liegenden Veränderungen sind noch nicht behandelbar. Bis heute ist die Ursache der Alzheimer-Erkrankung nicht vollständig geklärt. Auf genetischer Ebene wurde eine Variante im Gen für das ApoE identifiziert, die einen Risikofaktor für die Entwicklung einer Alzheimer-Erkrankung darstellt. Darüber hinaus wurden kausale Mutationen in drei verschiedenen Genen gefunden (Präsenilin-1 und -2 und Amyloid-Precursor-Protein (APP, Amyloid-Vorläuferprotein), die als Auslöser der seltenen früh auftretenden Unterform gelten. Die Veränderungen in allen vier Genen führen dazu, dass sich früher als bei der nichterblichen-sporadischen Form große Mengen von Beta-Amyloid im Gehirn anhäufen. Ihr Anteil an der Entstehung von Alzheimer (population attributable risk) wird auf maximal 30 % geschätzt. Auguste DeterIm Jahr 1901 beschrieb der deutsche Psychiater und Neuropathologe Alois Alzheimer den ersten Fall der Krankheit, welche später als Alzheimer-Krankheit bekannt wurde. Die Patientin war eine 50 Jahre alte Frau namens Auguste Deter. Alois Alzheimer begleitete die Frau nach der Aufnahme in die Frankfurter Nervenklinik. Auguste D. blieb in der Klinik bis zu ihrem Tod 22 pp. Deutsch, Books<
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BEISPIEL
Quelle Wikipedia:Demenz: Alzheimer-Krankheit, Pick-Krankheit, Subkortikale Arteriosklerotische Enzephalopathie, Lewy-Korper-Demenz, Subkortikale Demenzen (Paperback)
- Taschenbuch 2011, ISBN: 1158791801
[EAN: 9781158791804], New book, [PU: Books LLC, Wiki Series, United States], Language: German. Brand new Book. Dieser Inhalt ist eine Zusammensetzung von Artikeln aus der frei verfugbaren… Mehr…
[EAN: 9781158791804], New book, [PU: Books LLC, Wiki Series, United States], Language: German. Brand new Book. Dieser Inhalt ist eine Zusammensetzung von Artikeln aus der frei verfugbaren Wikipedia-Enzyklopadie. Seiten: 21. Nicht dargestellt. Kapitel: Alzheimer-Krankheit, Pick-Krankheit, Subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie, Lewy-Korper-Demenz, Subkortikale Demenzen, Neurodegenerative Erkrankung, Leichte kognitive Beeintrachtigung, Hellersche Demenz, Deutsches Zentrum fur Neurodegenerative Erkrankungen, Silberkornkrankheit. Auszug: Die Alzheimer-Krankheit (AK) (lateinisch ) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die in ihrer haufigsten Form bei Personen uber dem 65. Lebensjahr auftritt und fur ungefahr 60 Prozent der weltweit etwa 24 Millionen Demenzerkrankungen verantwortlich zeichnet. Charakteristisch ist eine zunehmende Verschlechterung der kognitiven Leistungsfahigkeit, die in der Regel mit einer Abnahme der taglichen Aktivitaten, mit Verhaltensauffalligkeiten und neuropsychologischen Symptomen einhergeht. Bereits viele Jahre bevor erste klinische Symptome sichtbar werden, bilden sich im Gehirn des Betroffenen Plaques, die aus fehlerhaft gefalteten Beta-Amyloid-(A -)Peptiden bestehen. Zusammen mit den Plaques sind Neurofibrillen, die sich in Form von Knaueln in den Neuronen ablagern, kennzeichnend (pathognomonisch) fur die Erkrankung. Die zugrunde liegenden Veranderungen sind noch nicht behandelbar. Bis heute ist die Ursache der Alzheimer-Erkrankung nicht vollstandig geklart. Auf genetischer Ebene wurde eine Variante im Gen fur das ApoE identifiziert, die einen Risikofaktor fur die Entwicklung einer Alzheimer-Erkrankung darstellt. Daruber hinaus wurden kausale Mutationen in drei verschiedenen Genen gefunden (Prasenilin-1 und -2 und Amyloid-Precursor-Protein (APP, Amyloid-Vorlauferprotein), die als Ausloser der seltenen fruh auftretenden Unterform gelten. Die Veranderungen in allen vier Genen fuhren dazu, dass sich fruher als bei der nichterblichen-sporadischen Form grosse Mengen von Beta-Amyloid im Gehirn anhaufen. Ihr Anteil an der Entstehung von Alzheime.<
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BEISPIEL
Quelle Wikipedia:Demenz: Alzheimer-Krankheit, Pick-Krankheit, Subkortikale Arteriosklerotische Enzephalopathie, Lewy-Korper-Demenz, Subkortikale Demenzen (Paperback)
- Taschenbuch 2011, ISBN: 1158791801
[EAN: 9781158791804], Neubuch, [PU: Books LLC, Wiki Series, United States], Language: German. Brand new Book. Dieser Inhalt ist eine Zusammensetzung von Artikeln aus der frei verfugbaren … Mehr…
[EAN: 9781158791804], Neubuch, [PU: Books LLC, Wiki Series, United States], Language: German. Brand new Book. Dieser Inhalt ist eine Zusammensetzung von Artikeln aus der frei verfugbaren Wikipedia-Enzyklopadie. Seiten: 21. Nicht dargestellt. Kapitel: Alzheimer-Krankheit, Pick-Krankheit, Subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie, Lewy-Korper-Demenz, Subkortikale Demenzen, Neurodegenerative Erkrankung, Leichte kognitive Beeintrachtigung, Hellersche Demenz, Deutsches Zentrum fur Neurodegenerative Erkrankungen, Silberkornkrankheit. Auszug: Die Alzheimer-Krankheit (AK) (lateinisch ) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die in ihrer haufigsten Form bei Personen uber dem 65. Lebensjahr auftritt und fur ungefahr 60 Prozent der weltweit etwa 24 Millionen Demenzerkrankungen verantwortlich zeichnet. Charakteristisch ist eine zunehmende Verschlechterung der kognitiven Leistungsfahigkeit, die in der Regel mit einer Abnahme der taglichen Aktivitaten, mit Verhaltensauffalligkeiten und neuropsychologischen Symptomen einhergeht. Bereits viele Jahre bevor erste klinische Symptome sichtbar werden, bilden sich im Gehirn des Betroffenen Plaques, die aus fehlerhaft gefalteten Beta-Amyloid-(A -)Peptiden bestehen. Zusammen mit den Plaques sind Neurofibrillen, die sich in Form von Knaueln in den Neuronen ablagern, kennzeichnend (pathognomonisch) fur die Erkrankung. Die zugrunde liegenden Veranderungen sind noch nicht behandelbar. Bis heute ist die Ursache der Alzheimer-Erkrankung nicht vollstandig geklart. Auf genetischer Ebene wurde eine Variante im Gen fur das ApoE identifiziert, die einen Risikofaktor fur die Entwicklung einer Alzheimer-Erkrankung darstellt. Daruber hinaus wurden kausale Mutationen in drei verschiedenen Genen gefunden (Prasenilin-1 und -2 und Amyloid-Precursor-Protein (APP, Amyloid-Vorlauferprotein), die als Ausloser der seltenen fruh auftretenden Unterform gelten. Die Veranderungen in allen vier Genen fuhren dazu, dass sich fruher als bei der nichterblichen-sporadischen Form grosse Mengen von Beta-Amyloid im Gehirn anhaufen. Ihr Anteil an der Entstehung von Alzheime.<
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BEISPIEL
Quelle Wikipedia:Demenz: Alzheimer-Krankheit, Pick-Krankheit, Subkortikale Arteriosklerotische Enzephalopathie, Lewy-Korper-Demenz, Subkortikale Demenzen (Paperback)
- Taschenbuch 2011, ISBN: 1158791801
[EAN: 9781158791804], Neubuch, [PU: Books LLC, Wiki Series, United States], Language: German. Brand new Book. Dieser Inhalt ist eine Zusammensetzung von Artikeln aus der frei verfugbaren … Mehr…
[EAN: 9781158791804], Neubuch, [PU: Books LLC, Wiki Series, United States], Language: German. Brand new Book. Dieser Inhalt ist eine Zusammensetzung von Artikeln aus der frei verfugbaren Wikipedia-Enzyklopadie. Seiten: 21. Nicht dargestellt. Kapitel: Alzheimer-Krankheit, Pick-Krankheit, Subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie, Lewy-Korper-Demenz, Subkortikale Demenzen, Neurodegenerative Erkrankung, Leichte kognitive Beeintrachtigung, Hellersche Demenz, Deutsches Zentrum fur Neurodegenerative Erkrankungen, Silberkornkrankheit. Auszug: Die Alzheimer-Krankheit (AK) (lateinisch ) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die in ihrer haufigsten Form bei Personen uber dem 65. Lebensjahr auftritt und fur ungefahr 60 Prozent der weltweit etwa 24 Millionen Demenzerkrankungen verantwortlich zeichnet. Charakteristisch ist eine zunehmende Verschlechterung der kognitiven Leistungsfahigkeit, die in der Regel mit einer Abnahme der taglichen Aktivitaten, mit Verhaltensauffalligkeiten und neuropsychologischen Symptomen einhergeht. Bereits viele Jahre bevor erste klinische Symptome sichtbar werden, bilden sich im Gehirn des Betroffenen Plaques, die aus fehlerhaft gefalteten Beta-Amyloid-(A -)Peptiden bestehen. Zusammen mit den Plaques sind Neurofibrillen, die sich in Form von Knaueln in den Neuronen ablagern, kennzeichnend (pathognomonisch) fur die Erkrankung. Die zugrunde liegenden Veranderungen sind noch nicht behandelbar. Bis heute ist die Ursache der Alzheimer-Erkrankung nicht vollstandig geklart. Auf genetischer Ebene wurde eine Variante im Gen fur das ApoE identifiziert, die einen Risikofaktor fur die Entwicklung einer Alzheimer-Erkrankung darstellt. Daruber hinaus wurden kausale Mutationen in drei verschiedenen Genen gefunden (Prasenilin-1 und -2 und Amyloid-Precursor-Protein (APP, Amyloid-Vorlauferprotein), die als Ausloser der seltenen fruh auftretenden Unterform gelten. Die Veranderungen in allen vier Genen fuhren dazu, dass sich fruher als bei der nichterblichen-sporadischen Form grosse Mengen von Beta-Amyloid im Gehirn anhaufen. Ihr Anteil an der Entstehung von Alzheime.<
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