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Neurocutaneous Disorders : Phakomatoses & Hamartoneoplastic Syndromes - Roland Traunmueller
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Roland Traunmueller:

Neurocutaneous Disorders : Phakomatoses & Hamartoneoplastic Syndromes - neues Buch

ISBN: 9783211695005

The book provides an authoritative source of knowledge about these problematic disorders. Aimed primarily at clinicians and graduate researchers, this essential text bridges the gap betwe… Mehr…

No. 9783211695005. Versandkosten:Instock, Despatched same working day before 3pm, zzgl. Versandkosten.
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Neurocutaneous Disorders - Martino Ruggieri; Ignacio Pascual Castroviejo; Concezio Di Rocco
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Martino Ruggieri; Ignacio Pascual Castroviejo; Concezio Di Rocco:

Neurocutaneous Disorders - Erstausgabe

2009, ISBN: 9783211695005

Phakomatoses & Hamartoneoplastic Syndromes, eBooks, eBook Download (PDF), Auflage, [PU: Springer-Verlag], Seiten: 1070, Springer-Verlag, 2009

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Martino Ruggieri; Ignacio Pascual Castroviejo; Concezio Di Rocco:
Neurocutaneous Disorders - Erstausgabe

2009

ISBN: 9783211695005

Phakomatoses & Hamartoneoplastic Syndromes, eBooks, eBook Download (PDF), Auflage, [PU: Springer-Verlag], [ED: 1], Springer-Verlag, 2009

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Neurocutaneous Disorders - neues Buch

2009, ISBN: 9783211695005

Phakomatoses & Hamartoneoplastic Syndromes, eBooks, eBook Download (PDF), 2008, [PU: Springer Wien], Springer Wien, 2009

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Neurocutaneous Disorders - neues Buch

2009, ISBN: 9783211695005

Phakomatoses & Hamartoneoplastic Syndromes, 2008, eBook Download (PDF), eBooks, [PU: Springer Wien]

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Bibliographische Daten des bestpassenden Buches

Details zum Buch

Detailangaben zum Buch - Neurocutaneous Disorders


EAN (ISBN-13): 9783211695005
ISBN (ISBN-10): 3211695001
Erscheinungsjahr: 2009
Herausgeber: Springer Wien
1070 Seiten
Sprache: eng/Englisch

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ISBN/EAN: 9783211695005

ISBN - alternative Schreibweisen:
3-211-69500-1, 978-3-211-69500-5
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: martino, escher, ruggieri, john scott, castro, rocco, conce, pascu, ignacio noe, ruggi
Titel des Buches: disorders the self


Daten vom Verlag:

Autor/in: Martino Ruggieri
Titel: Neurocutaneous Disorders - Phakomatoses & Hamartoneoplastic Syndromes
Verlag: Springer; Springer Wien
1070 Seiten
Erscheinungsjahr: 2009-10-01
Vienna; AT
Sprache: Englisch
330,63 € (DE)

EA; E107; eBook; Nonbooks, PBS / Medizin/Klinische Fächer; Neurologie und klinische Neurophysiologie; Verstehen; Hypomelanosis of Ito; Nervous System; Neurofibromatoses; Phakomatoses; Sturge Weber Syndrome; Tuberous Sclerosis; Xeroderma pigmentosum; genetics; von Hippel-Lindau Disease; von Recklinghausen's Disease; A; Neurology; Human Genetics; Pediatrics; Neurosurgery; Orthopedics; Dermatology; Neurology; Medical Genetics; Pediatrics; Neurosurgery; Orthopaedics; Dermatology; Medicine; Genetik, Medizin; Pädiatrie; Neurochirurgie; Orthopädie und Brüche; Dermatologie; BB

Foreword Introduction Embryology of neurocutaneous disorders H. Sarnat, L. Sarnat-Flores Genetics of the phakomatoses C. Romano Vascular birthmarks of infancy: 'Pascual-Castroviejo II syndromes' I. Pascual-Castroviejo Neurofibromatosis type 1 (NF1) & related forms M. Ruggieri, M. Upadhyaya, M. Giovannini, I. Pascual-Castroviejo Neurofibromatosis type 2 (NF2) & related forms S. Plotkin, L. Papi, M. Ruggieri Schwannomatosis S. Plotkin Tuberous sclerosis (TS) S. Jozwiak), N. Migone, M. Ruggieri Von Hippel-Lindau disease (VHL) ST. Jarrell & RR. Lonser Klippel-Trenaunay, Parkes-Weber and Sturge-Weber syndromes: variations on a theme? M. Ruggieri, I. Pascual-Castroviejo Klippel-Trenaunay syndrome M. Ruggieri, O. Konez Parkes Weber syndrome M. Ruggieri, O. Konez, Sturge-Weber syndrome I. Pascual-Castroviejo, M. Ruggieri Hypomelanosis of Ito & related disorders (Pigmentary mosaicism) I. Pascual-Castroviejo, M. Ruggieri Incontinentia pigmenti I. Pascual-Castroviejo Phylloid hypomelanosis C. Schepis Wyburn-Mason syndrome M. Ruggieri, C. Di Rocco Osler-Weber-Rendu syndrome (hereditary haemorrhagic telangietcasia) Hereditary neurocutaneous angiomatosis Familial cavernomas, angioma of brain, retina and skin Degos disease C. Schepis The 'epidermal nevus syndromes JL. Sugarman Schimmelpenning-Feuerstein-Mims Solomon syndrome [Epidermal (sebaceous) nevus syndrome] I. Pascual-Castroviejo CHILD syndrome R. Ruiz-Maldonado, et al. Becker syndrome (pigmented hairy epidermal nevus syndrome) M.Ruggieri, I. Pascual-Castroviejo Nevus comedonicus JL. Sugarman Phakomatosis pigmentokeratotica M. del C. Boente, et al. Phakomatosis pigmentovascularis R.Ruiz-Maldonado et al. Phakomatosis vasculo-vascularis (with Dyke-Davidoff-Masson anomaly) M. Ruggieri & P. Milone Cutis tricolor (Ruggieri-Happle syndrome) M. Ruggieri), I Kennerknecht, P. Iannetti, M. Roggini, R. Happle Speckled lentiginous nevi syndrome (Happle syndrome) M. Ruggieri LEOPARD sindrome S. Jozwiak Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita P. Lapunzina, J. Clayton-Smith Neuromelanosis cutanea S. Jozwiak Blue Rubber Bleb Nevus syndrome M. del C. Boent, et al. Nevus of Ota I. Pascual-Castroviejo Genetics of PTEN-hamartomatous syndrome C. Romano Cowden/Lhermitte-Duclos syndrome D. Nowak Bannayan-Riley-Ruvalcaba sindrome C. Romano Proteus & Elattoproteus syndromes M.Ruggieri, I. Pascual-Castroviejo Encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL) S. Jozwiak, I. Pascual-Castroviejo Focal dermal hypoplasia I. Pascual-Castroviejo Progressive facial hemiatrophy I. Pascual-Castroviejo Unilateral facial and intracranial hypoplasia

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