2010, ISBN: 9783642069970
Springer, Taschenbuch, Auflage: Softcover reprint of hardcover 1st ed. 2006, 312 Seiten, Publiziert: 2010-11-20T00:00:01Z, Produktgruppe: Buch, Hersteller-Nr.: 8 black & white tables, bio… Mehr…
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Human neurological and neuromuscular disorders caused by nucleotide expansion are the focus of growing interest of practicing physicians and of interested biomedical researchers. This vol… Mehr…
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Erscheinungsdatum: 20.11.2010, Medium: Taschenbuch, Einband: Kartoniert / Broschiert, Titel: Human Nucleotide Expansion Disorders, Auflage: Softcover reprint of hardcover 1st ed. 2006, Re… Mehr…
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2010, ISBN: 3642069975
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Softcover reprint of hardcover 1st ed. 2006 Kartoniert / Broschiert Genetik, Medizin, Biochemie, Zellbiologie (Zytologie), DNA; DNAInstability; Glutamin; Polyglutamine; RNA-mediatedPath… Mehr…
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Bibliographische Daten des bestpassenden Buches
Autor: | |
Titel: | |
ISBN-Nummer: |
Detailangaben zum Buch - Human Nucleotide Expansion Disorders Michael Fry Editor
EAN (ISBN-13): 9783642069970
ISBN (ISBN-10): 3642069975
Gebundene Ausgabe
Taschenbuch
Erscheinungsjahr: 2010
Herausgeber: Springer Berlin Heidelberg Core >1 >T
312 Seiten
Gewicht: 0,474 kg
Sprache: eng/Englisch
Buch in der Datenbank seit 2012-01-11T07:18:58+01:00 (Zurich)
Detailseite zuletzt geändert am 2024-03-03T10:27:29+01:00 (Zurich)
ISBN/EAN: 9783642069970
ISBN - alternative Schreibweisen:
3-642-06997-5, 978-3-642-06997-0
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: fry michael
Titel des Buches: expansion, molecular biology
Daten vom Verlag:
Autor/in: Michael Fry
Titel: Nucleic Acids and Molecular Biology; Human Nucleotide Expansion Disorders
Verlag: Springer; Springer Berlin
294 Seiten
Erscheinungsjahr: 2010-11-20
Berlin; Heidelberg; DE
Gedruckt / Hergestellt in Niederlande.
Sprache: Englisch
219,99 € (DE)
BC; Hardcover, Softcover / Medizin/Nichtklinische Fächer; Neurowissenschaften; Verstehen; DNA; DNA Instability; Glutamin; Nucleotide; Polyglutamine; RNA-mediated Pathology; Repeat Expansion Diseases; Neuroscience; Medical Genetics; Cell Biology; Biochemistry; Genetik, Medizin; Zellbiologie (Zytologie); Biochemie; BB
Molecular Bases of Nucleotide Expansions.- Mechanisms of DNA Repeat Expansion.- Disorders Associated with Non-coding Repeats.- Molecular Correlates of Fragile X Syndrome and FXTAS.- The Neglected Fragile X Mutations: FRAXE and FRAXF.- Friedreich Ataxia.- Dodecamer Repeat Expansion in Progressive Myoclonus Epilepsy 1.- Myotonic Dystrophies Types 1 and 2.- Spinocerebellar Ataxia Type 8.- Recent Progress in Spinocerebellar Ataxia Type 10.- Disorders Associated with Coding Repeats.- Polyglutamine Diseases.- The Enigma of Spinocerebellar Ataxia Type 6.- Disorders Associated with Repeats in an Undetermined Location.- Spinocerebellar Ataxia Type 12 and Huntington’s Disease-Like 2: Clues to Pathogenesis.- Postscript.- Current Issues and Therapeutic Prospects.Weitere, andere Bücher, die diesem Buch sehr ähnlich sein könnten:
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