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From molecule to man: Medical research has indeed taken this direction, and major improvements of our understanding of the pathophysiology and epidemiology of disease have been achieved. … Mehr…

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Medicine & Public Health; Cardiology; Molecular Medicine Angiotensin II, Bypass, cardiovascular, gene therapy, genetics, hypertension, molecular mechanisms Books eBook, Springer Nature

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2012, ISBN: 9783642577246

Molecular Basis of Congenital Cardiovascular Disorders, eBooks, eBook Download (PDF), [PU: Steinkopff], Steinkopff, 2012

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Details zum Buch

Detailangaben zum Buch - From Molecule to Men


EAN (ISBN-13): 9783642577246
Erscheinungsjahr: 12
Herausgeber: Steinkopff

Buch in der Datenbank seit 2015-01-09T12:36:02+01:00 (Zurich)
Detailseite zuletzt geändert am 2023-11-11T14:13:02+01:00 (Zurich)
ISBN/EAN: 9783642577246

ISBN - alternative Schreibweisen:
978-3-642-57724-6
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: zehender, günter forth, günter breithardt
Titel des Buches: men


Daten vom Verlag:

Autor/in: M. Zehender; G. Breithardt; H. Just
Titel: From Molecule to Men - Molecular Basis of Congenital Cardiovascular Disorders
Verlag: Steinkopff; Steinkopff
246 Seiten
Erscheinungsjahr: 2012-12-06
Heidelberg; DE
Sprache: Englisch
96,29 € (DE)
99,00 € (AT)
118,00 CHF (CH)
Available
X, 246 p.

EA; E107; eBook; Nonbooks, PBS / Medizin/Klinische Fächer; Kardiologie, Angiologie; Verstehen; Angiotensin II; Bypass; cardiovascular; gene therapy; genetics; hypertension; molecular mechanisms; C; Cardiology; Biomedical Research; Medicine; Medizinische Forschung; BC

Molecular Basis of Congenital Cardiovascular Disorders.- Genetics of dilated cardiomyopathy.- Registry of families with inherited dilated cardiomyopathy for molecular analyses.- Distinct phenotype patterns of Ca2+ handling proteins in end-stage failing human hearts.- Apoptosis in the overloaded myocardium: potential stimuli and modifying signals.- Analysis of inherited causes of hypertrophic cardiomyopathy as part of clinical practice.- Molecular genetics of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.- Cardiomyopathy: Genetics in muscular dystrophies.- Molecular impact of ion channel mutations for the pathogenesis of long-QT (LQT) syndromes.- Acquired abnormal QT prolongation and torsade de pointes — clinical significance of genetic information from congenital long QT syndrome.- Molecular genetic approaches to human hypertension.- Renin-angiotensin system and coronary artery disease — Interaction of angiotensin II with pro-inflammatory cytokines in human stable and unstable coronary plaques.- Genetics of Lipoprotein(a).- The molecular mechanisms of inherited hypercholesterolemia.- Insulin resistance: A pathogenic link between cardiovascular risk factors and atherosclerosis.- Genetic control of hemostatic factors in relation to atherosclerosis.- Increased platelet aggregability associated with platelet GPIIIa PIA2 polymorphism: the Framingham Offspring Study.- Genetic aspects of chronobiologic rhythms in cardiovascular disease.- Is capillary sprouting enough?.- Angiogenesis and gene therapy.- Genetic engineering for human bypass vein grafts.- Molecular cardiology and physician.

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