Namen- und Schlagwortreaktionen in der Organischen Chemie - neues Buch

EAN (ISBN-13): 9783663020028
Erscheinungsjahr: 2013
Herausgeber: Vieweg+Teubner Verlag

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ISBN/EAN: 9783663020028

ISBN - alternative Schreibweisen:
978-3-663-02002-8
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Titel des Buches: namen und schlagwortreaktionen, chemie

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Daten vom Verlag:

Autor/in: Wolfgang Uhl
Titel: Namen- und Schlagwortreaktionen in der Organischen Chemie
Verlag: Vieweg+Teubner Verlag; Vieweg & Teubner
236 Seiten
Erscheinungsjahr: 2013-03-14
Wiesbaden; DE
Sprache: Deutsch
54,99 € (DE)
54,99 € (AT)
62,00 CHF (CH)
Available
XI, 236 S. 9 Abb.

EA; E107; eBook; Nonbooks, PBS / Chemie/Organische Chemie; Organische Chemie; Verstehen; Chemie; Kinetik; Komplexe; Mischen; Reaktionen; Reaktionsmechanismen; B; Organic Chemistry; Chemistry/Food Science, general; Organic Chemistry; Chemistry; Chemistry and Materials Science; Chemie; BB

Namenreaktionen.- Arbuzov Trialkylphosphit-Umwandlung.- Arndt-Eistert Kettenverlängerung von Carbonsäuren um eine CH2-Gruppe.- Baeyer-Villiger-Oxidation Keton ? Ester-Umlagerung.- Bamberger N-Phenyl-hydroxylamin ? p-Aminophenol-Umlagerung.- Bamford-Stevens Darstellung von Aryldiazoalkanen bzw. Olefinen.- Beckmann Oxim ? Amid-Umlagerung.- Birch Partielle Reduktion aromatischer Verbindungen.- Bischler-Napieralski Isochinolin-Synthese.- Blaise ?-Ketoester-Synthese.- Blanc Chlormethylierung von Aromaten.- Bouveault Verseifung von Carbonsäureamiden.- Bouveault-Blanc Reduktion von Carbonsäureestern.- Brown Hydroborierung von Olefinen.- Bucherer ?OH ? -NH2-Austausch an Aromaten.- Cannizzaro Disproportionierung von Aldehyden.- Claisen Esterkondensation.- Claisen Umlagerung von Allyl-vinylethern.- Claisen-Schmidt Aldolkondensation.- Clemmensen Reduktion von Carbonylverbindungen.- Cope Pyrolytische Spaltung von Aminoxiden.- Cope Umlagerung von 1,5-Dienen.- Curtius Abbau von Carbonsäureaziden.- Dakin Oxidation von Hydroxybenzaldehyden und Hydroxyacetophenonen.- Darzens Glycidester-Synthese.- Dieckmann Intramolekulare Esterkondensation.- Diels-Adler Dien-Synthese; 1,4-Cycloaddition.- Einhorn Amidomethylierung.- Emde Reduktiver Abbau quartärer Ammoniumsalze.- Erlenmeyer-Plöchl Azlacton-Kondensation.- Etard, Thiele Seitenketten-Oxidation.- Favorskii Umlagerung von ?-Halogenketonen.- Finkelstein Umhalogenierung.- Fischer Indol-Synthese.- Fischer-Hepp Nitrosamin-Umlagerung.- Fischer-Tropsch Kohlenwasserstoff-Synthese.- Forster ?-Diazoketon-Synthese.- Friedel-Crafts Acylierung von Aromaten.- Friedel-Crafts Alkylierung von Aromaten.- Fries Phenolester ? Acylphenol-Umlagerung.- Gabriel Phthalimid-Spaltung; Synthese primärer Amine.- Gattermann Aryl-Formylierung.- Gattermann-Koch Aryl-Formylierung; Synthese aromatischer Aldehyde.- Glaser Oxidative Kopplung von Alkinen.- Gomberg-Bachmann-Hey Synthese von Diarylen.- Grignard Addition magnesiumorganischer Verbindungen.- Grob Fragmentierung.- Hansley-Prelog-Stoll Acyloin-Ringschluß.- Hantzsch Pyridin-Synthese.- Hell-Volhard-Zelinsky ?-Halogenierung von Carbonsäuren.- Hock Phenol-Aceton-Synthese.- Hofmann Abbau quartärer Ammoniumverbindungen.- Hofmann Carbonsäureamid-Abbau.- Hunsdiecker Decarboxylierung von Silbersalzen.- Japp-Klingemann Arylhydrazon-Synthese.- Knoevenagel Aldolkondensation.- Knorr Pyrrol-Synthese.- Kolbe Elektrolyse von Carbonsäuresalzen.- Kolbe-Schmitt Salicylsäure-Synthese.- Kornblum Oxidation von Alkylhalogeniden.- Kröhnke Aldehyd-Synthese aus Nitronen.- Leuckart-Wallach Reduktive Alkylierung von Aminen.- Lossen Abbau von Hydroxamsäuren.- Mannich Aminomethylierung.- Markownikoff Additions-Regel.- McFadyen-Stevens Carbonsäure-Reduktion.- Meerwein-Ponndorf-Verley Reduktion von Carbonylverbindungen.- Michael Nucleophile Addition an vinyloge C=C-Doppelbindungen.- Nametkin Retropinakolin-Umlagerung.- Neber Oxim ? ?-Aminoketon-Umlagerung.- Nef Aci-Nitroalkan-Spaltung.- Oppenauer Oxidation von Alkoholen.- Orton Halogenwanderung.- Perkin Zimtsäure-Synthese.- Reformatskij Synthese von ?-Hydroxycarbonsäureestern.- Reimer-Tiemann Synthese von Phenolaldehyden.- Reppe Carbonylierungen; Oxo-Synthese.- Reppe Cyclisierende Polymerisation.- Rosenmund Reduktion von Säurechloriden.- Sandmeyer Diazonium-Austausch.- Schiemann Fluorierung von Aromaten.- Schmidt Abbau von Carbonylverbindungen.- Skraup Chinolin-Synthese.- Stevens Ylid ? Amin-Umlagerung.- Stobbe Bersteinsäureester-Kondensation.- Stork ?-Alkylierung und -Acylierung von Carbonylen über ihre Enamine.- Strecker ?-Aminosäure-Synthese.- Thorpe-Ziegler Nitril-Cyclisierung.- Tiffeneau-Demjonov Ringerweiterung.- Tschitschibabin Pyridin-Aminierung.- Tschugaeff Xanthogenat-Spaltung.- Vilsmeier Aryl-Formylierung.- Wagner-Meerwein Alkylcarbenium-Umlagerung.- Williamson Ether-Synthese.- Wittig Ether ? Carbinol-Umlagerung.- Wittig Olefin-Synthese.- Wittig-Horner PO-aktivierte Olefinierung.- Wohl Zuckernitril-Abbau.- Wohl-Ziegler Allyl-Bromierung.- Wolff-Kishner Carbonyl-Reduktion.- Wolfrom-Karabinos Carbonyl-Reduktion.- Wurtz Alkylhalogenid-Kondensation.- Wurtz-Fittig Aryl-Alkylhalogenid-Kopplung.- Ziegler-Hafner Azulen-Synthese.- Zincke-König Pyridin-Ringspaltung.- Schlagwortreaktionen.- Acetylen ? Allen-Umlagerung.- Acylierung Einhorn; Schotten-Baumann.- Acyloin-Kondensation.- Aldol-Reaktion Aldoladdition und -kondensation.- Allyl-Umlagerung.- Azo-Kupplung.- Benzidin-Umlagerung.- Benzilsäure-Umlagerung.- Benzoin-Kondensation.- Cyanhydrin-Synthese Ultee; Urech.- Cyanoethylierung.- Diazoessigester-Addition Buchner.- Diazotierung.- Esterspaltung Keton- und Säurespaltung.- Etherspaltung.- Glycolspaltung Criegee; Malaprade.- Haloform-Reaktion Oxidative Spaltung von Methylketonen.- Isonitril-Reaktion Hofmann.- Nitril-Synthese Houben-Fischer.- Nitril-Synthese Kolbe.- Olefin-Epoxidierung Prileschajew.- Ozonisierung Harries; Criegee.- Peroxid-Effekt Kharash.- Pinakol ? Pinakolon-Umlagerung.- Pyrrol-Synthese Paal-Knorr; Hantzsch.- Selendioxid-Oxidation.- Querverweise.